История жизни и развития Елизаветы.

Рождение ребенка – это самое важное и радостное событие для каждой семьи. Мы очень ждали появления на свет нашей дочурки. Беременность протекала без осложнений и не предвещала преждевременных родов и тяжелых последствий. Лизонька родилась на 32 неделе беременности с весом 1,760 кг., ростом 41 см. Все началось в один прекрасный декабрьский день, утром у меня отошли воды, меня отвезли в больницу, врачи долго решали, что делать со мной: схватки не наступали, помимо этого у плода было тазовое предлежание. В подобных случаях однозначно принимается решение о проведении операции кесарева сечения, но в моем случае, почему – то, это решение было принято лишь через 6 часов. Лежа на операционном столе, не смотря на проведенную анестезию, мучаясь от боли, я с нетерпением ждала появления на свет моей малышки и ее первого крика. Когда ее достали, она была без сознания. После определенных действий врача она все же закричала (ее несколько раз переворачивали, хлопали по спине и попе). Сразу ее поместили в отделение реанимации. Лежа в кувезе, ее дыхание поддерживалось кислородным аппаратом через маску. Ребенка мне показали лишь на третьи сутки. Не передать словами, что творилась у меня внутри в тот момент, я просто не верила своим глазам и не могла осознать, что это действительно моя радость, которую я носила под сердцем с любовью и с нетерпением ждала ее появления на свет.
Пролежав неделю в реанимации, Лизоньку перевели в отделение патологии недоношенных клинической больницы № 4 г. Новосибирска, причем для меня на тот момент места не нашлось. Не смотря на всю тяжесть ее состояния, меня положили к ней спустя 3 недели. Все это время моя малышка находилась там совсем одна, она очень во мне нуждалась, впрочем, как и я в ней.
Поставленные при выписке диагнозы, звучали как приговор, и казалось бы, не давали никаких шансов на нормальное развитие: внутриутробная инфекция неуточненного генеза: ранняя неонатальная пневмония на фоне пневмопатии тяжелой степени, SIRS-синдром. Коньюгационная желтуха 3 степени, нейроангиопатия сосудов сетчатки обоих глаз. Перинатальное поражение ЦНС, гипоксически-ишемически-геморрагического генеза тяжелой степени, острый период, ВЖК 2, гидроцефальный субкомпенсированный синдром, ПВЛ, синдром двигательных нарушений. Синдром постгипоксической дезадаптационной сердечно-сосудистой системы, транзисторная ишемия миокарда, Недоношенность 3 степени, ранняя анемия недоношенного легкой степени тяжести.
Спустя почти полтора месяца мучений и переживаний, мы наконец-то оказались дома! Нашей радости не было предела. Но параллельно с ней не покидали ужас и страх нашей дальнейшей жизни! Буквально с 2х месяцев жизни Лизы мы начали интенсивное лечение, постоянные массажи и походы по разным специалистам. Только одному Богу известно, что тогда пришлось пережить нашей хрупкой маленькой девочке, как тяжело ей давалось каждое движение и познание этого жестокого мира. По сей день мы делаем постоянный массаж, с перерывами на отдых в 2 недели, посещаем мануального терапевта, остеопата, логопеда, психолога, занимаемся ЛФК, проходим курсы иглорефлесотерапии. И вот уже к 3 годам мы добились неплохих результатов: Лизонька начала ползать на четвереньках, правда не совсем так, как ползают обычные детишки, у нее свой особый способ передвижения, она ходит на коленях, научилась вставать около опоры, передвигаться переставным шагом, держась за опору, но лишь на цыпочках – полностью на стопу не встает, не может удерживать равновесие (нет вертикализации), может сидеть, но неправильно - спина дугой из-за слабости и искривления позвоночника, обязательно нужна опора из-за отсутствия равновесия.

К настоящему времени мы имеем следующие диагнозы: ДЦП, диплегическая форма, плоско-вальгусная установка стоп справа, эквино-плоско-вальгусная установка стоп слева, простая нисходящая атрофия зрительного нерва обоих глаз, сходящееся содружественное косоглазие, врожденное превалирование правого глаза.
Как известно, восстановление двигательных функций требует немалых сил, терпения и материальных вложений. К сожалению, наше государство не дает в полной мере такой возможности, и родители таких особенных детишек вынуждены искать средства на их лечение и восстановление всеми возможными способами. Исходя из трехлетнего опыта лечения у разных специалистов и из общения с родителями детей, страдающих подобными заболеваниями, мы пришли к выводу, что наша медицина не способна вылечить и обеспечить нормальное развитие ребенка с такими диагнозами, как у Лизоньки. Поэтому приходится обращаться за помощью к зарубежным специалистам.
В нашем случае большой шанс на выздоровление дает лечение в Китае. Но к сожалению, у нашей семьи нет возможности обеспечить ребенку данное лечение. Семейного бюджета едва хватает на проведение выше упомянутых процедур по месту жительства.
Обращаюсь ко всем, кому небезразлична судьба моего ребенка: помогите мне поставить Лизу на ножки, подарите ей возможность расти и развиваться наравне со сверстниками, шанс на беззаботное и счастливое детство, и нормальную полноценную жизнь.

Ну и желательно написать как можно помочь. деньги перевести на счет или карту. Или можно лично привезти...

продублировал тему на фишингсибе, обязательно всё получиться.

Пущук Полина Николаевна

Получатель : Пищук Полина Николаевна

Уточните фамилию...