А кто-нить знает что-нибудь от нервов ? Подскажите какое-нибудь лекарство. Мне неудобно спрашивать в аптеке ....как-то стыдно блинн...Мне надо такое чтоб выпил и стало всё по-барабану ( в хорошем смысле ).....Наркотики и прочую хрень пожалуста не предлагайте - ненавижу!!

Юзай "Новопассит", и будет тебе щасте!
Или, что нить типа "успокой", навроде это из гомеопатии.

Спасибо добрый человек! Возьму на заметку , при случае хоть будет о чём спрашивать в аптеке(хоть и нелюблю я эти " больнички" )....спасибо...

В психиатрии ваше состояние, насколько можно судить по одному слову, называется "тревожность". Препараты, которые могут этому помочь, вам в аптеке продадут только по рецепту врача. Сходите к психиатру, пообщайтесь с ним - вы что, думаете, что вас оттуда сразу же в дурку увезут?

Наверное я не так выразился.Ну вот когда "срываешься" по пустякам на работе , дома. Причём всё чаще....Это как называется?
А психиатор... я примерно представляю что он мне может сказать - пересмотрите свою жизнь , поймите истинные ценности , всё в этом мире относительно и тд.

А вы серьезно считаете, что где-то есть какая-то магическая таблетка/порошок/капсула, которая при регулярном приеме решит такого рода проблемы? Если бы все было так просто...

Можете, конечно, попробовать попить и настой корней валерианы (не таблетки), и Новопассит, и прочие дела, только не ожидайте от них уж такого особенного эффекта.

Эт точно, как говаривал т.Сухов

Я тоже когда приспичит Новопассит пью, ложечку в чай перед сном и сны прекрасны. По-моему есть еще таблетки.

Первое: соблюдайте режим сна! С этого надо начинать, без этого ничего хорошего не выйдет. Второе: если успокаивающие травяные сборы не помогают, могу порекомендовать:
белотаминал (продается без рецепта, блокирует доступ адреналина, успокаивает).
белоспон (успокаивает, помогает от бессонницы).
белоид (то же, что и белоспон).
Все перечисленные выше лекарства продаются без рецепта. Тем не менее, не постесняйтесь проконсультироваться с терапевтом, можно ли вам их употреблять. Помните, что алкоголь (любой - пиво, конфеты с коньяком и т.д.) в сочетании с любыми транквилизаторами может привести к непоправимым последствиям. Будьте осторожны, больше гуляйте и больше спите.

я пила новопассит, персен и пустырник, только за руль нельзя, тормозишь и спать охота. но спокойна как удав была.

У нас одна сотрудница и так спокойна как удав :D, а когда етого пасситу напьется, становится как логово, помойка удавов

могу порекомендовать:
белотаминал (продается без рецепта, блокирует доступ адреналина, успокаивает).
белоспон (успокаивает, помогает от бессонницы).
белоид (то же, что и белоспон).
Все перечисленные выше лекарства продаются без рецепта.

В странной стране России многие лекарства продаются без рецепта. Тем не менее, это еще не повод для того, чтобы, не видя пациента, на основании одного поста в Интернете, рекомендовать ему лекарственные препараты теоретически рецептурной группы, содержащие фенобарбитал (барбитураты - слышали про такие?), препарат с целым спектром побочных эффектов, про которые российских производителей никто во вкладышах писать не обязывает.

Вот вам, для интереса, соответствующие разделы из рецептурной инфо по фенобарбиталу для американских врачей (если даже не читаете по-английски, посмотрите на объем текста):

Contraindications: Not to be administered to patients who are known to be hypersensitive to barbituric acid derivatives, or patients with porphyria, severe respiratory depression or pulmonary insufficiency, renal impairment, hepatic impairment, sleep apnea, suicidal potential, alcoholism or drug dependence. Not to be used in the presence of uncontrolled pain as paradoxical excitement may be produced. Barbiturates should not be administered to elderly patients who exhibit nocturnal confusion or restlessness from sedative hypnotic drugs or to persons who are known to be, or are likely to become, dependent on sedative-hypnotic medications.

Precautions: Prolonged use of barbiturates, even in therapeutic dosages, may result in psychologic and physiologic dependence. Patients may escalate dosage without medical advice. Withdrawal symptoms may occur following abrupt termination of hypnotic doses causing nightmares or insomnia, sweating, irritability, tremor, weight loss, anorexia or after chronic use of large doses, resulting in delirium, seizures, or death. Withdrawal should be cautious and gradual.

Rarely, rickets and osteomalacia have been reported following prolonged usage of barbiturates due to increased metabolism of vitaminD.

Barbiturates should be used with caution in patients with impaired liver function or in patients with a history of drug dependence or abuse. Caution is essential when the drug is administered in the presence of any respiratory difficulty. Special care should be taken when barbiturates are administered to patients in whom the hypnotic effect may be prolonged or intensified, as in those suffering from shock, hepatic dysfunction, uremia, or after recent administration of other respiratory depressants.

Since barbiturates are potent CNS depressants, i.v. administration should not be attempted without adequate provisions for supporting respiration and circulation. Rapid injection can cause cardiovascular collapse. Slow administration will usually prevent this occurrence but may cause apnea, laryngospasm, coughing, or other respiratory difficulties.

I.M. injection should not exceed a volume of5mL at any one site because of possible tissue damage.

Barbiturate solutions are highly alkaline. Extreme care should be exercised to avoid extravasation or intra-arterial injection. Extravascular injection may cause local tissue damage with subsequent necrosis. The consequences of intra-arterial injection may vary from transient pain along the course of the artery to gangrene of the limb. Signs of accidental injection by this route include, in addition to pain, delayed onset of hypnosis, pallor and cyanosis of the extremity and patchy discoloration of the skin. Any complaint of pain in the limb warrants stopping the injection.

Hypotension may result from i.v.administration of the drug, particularly in patients with hypertension. Slow administration will usually prevent this occurrence.

Solutions which appear cloudy or in which a precipitate has formed should not be used.

Occupational Hazards: Barbiturates may impair the mental and/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks such as driving a vehicle or operating machinery. The concomitant use of alcohol or other CNS depressants may have an additive effect. Patients should be warned accordingly. The incidence of fractures due to falls may be increased, particularly in the elderly. Following use of barbiturates in office procedures, warn patients against operating motor vehicles for the remainder of the day.

Drug Interactions : Most drug interactions have been documented with phenobarbital, however they are likely applicable to other barbiturates as well. The barbiturates are inducers of cytochrome P450 isoenzymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4, and are capable of increasing the clearance of many hepatically metabolized drugs. This can result in two concerns: i)decrease in or loss of effectiveness of other drug(s) during barbiturate use; ii)increase in effect or frank toxicity of the other drug(s) on discontinuation of the barbiturate.

When adding or deleting any barbiturate to or from the patient's therapeutic regimen, pharmacotherapy must be monitored closely as dosage adjustment may be necessary. For extensive information on potential interactions of this nature, see Cytochrome P450 Drug Interactions in the Clin-Info section.

Anticonvulsants: Phenytoin: When phenobarbital is used with phenytoin, concentrations of either or both drugs may be increased, decreased or unchanged. While phenobarbital may induce the metabolism of phenytoin, it may also decrease it because both drugs compete for the same metabolic pathway. Plasma concentrations of both drugs should be monitored when any change in the therapeutic regimen occurs. Valproic Acid: Concomitant administration of valproic acid and phenobarbital usually results in increased levels of phenobarbital and resultant oversedation. There have been case reports of progression of CNS depression to coma. Plasma concentrations of both drugs should be monitored when any change in the therapeutic regimen occurs. Carbamazepine: When phenobarbital and carbamazepine are used together, the metabolism of carbamazepine is usually accelerated and plasma concentrations may be decreased. The clinical significance of this interaction is not known. Plasma concentrations of both drugs should be monitored when any change in the therapeutic regimen occurs.

Antidepressants, MAO Inhibitors: MAO inhibitors may inhibit barbiturate metabolism, resulting in increased CNS depressant effects. A reduction in barbiturate dosage may be required.

Antidepressants, Tricyclic: Barbiturates may increase metabolism of tricyclic antidepressants resulting in lack of effect. Plasma tricyclic concentrations should be monitored if possible, especially if the patient is not responding to standard dosages of antidepressant. The use of both drugs concomitantly may result in additive respiratory depressant effects.

CNS Depressants: Alcohol, benzodiazepines, other sedatives and hypnotics, antihistamines etc. when used concurrently with a barbiturate may result in excessive CNS depressant effects.

Corticosteroids: Barbiturates may increase the metabolism of corticosteroids. There have been several reports of exacerbation of asthma and other conditions when barbiturates were added to regimens containing corticosteroids.

Oral Anticoagulants: Metabolism of coumarin anticoagulants may be accelerated, resulting in decreased anticoagulant response. Correspondingly, if the barbiturate is discontinued from a stabilized dosage, the hypoprothrombinemic response may be greatly increased potentially resulting in hemorrhagic complications. Prothrombin times should be monitored closely when barbiturates are added to or deleted from a regimen that includes oral anticoagulants.

Oral Contraceptives: Barbiturates may accelerate the metabolism of both the estrogenic and progestagenic components of the contraceptive, resulting in decreased effectiveness which may or may not be signalled by breakthrough bleeding. There have been reports of pregnancy resulting from this combination. If the barbiturate is necessary it would be advisable to use some other form of contraception.

Miscellaneous: Barbiturates have been reported to increase the metabolism and correspondingly reduce the effectiveness of the following: griseofulvin, digitoxin and doxycycline. When ketamine is used for anesthesia following preoperative administration of a barbiturate, profound respiratory depression may result.

Pregnancy: Barbiturates readily cross the placental barrier.

Amobarbital: Amobarbital use during the first trimester has been associated with an ncreased incidence of congenital defects. This drug should be avoided in women of childbearing potential and particularly during early pregnancy.

Pentobarbital and Secobarbital: There have been no reports of an increased risk of congenital defects associated with these agents.

Phenobarbital: The great majority of mothers on antiepileptic medication deliver normal infants. It is important to note that antiepileptic drugs should not be discontinued in patients in whom the drug is administered to prevent major seizures because of the strong possibility of precipitating status epilepticus with attendant hypoxia and threat to life. In individual cases where the severity and frequency of the seizure disorder are such that the removal of medication does not pose a serious threat to the patient, discontinuation of the drug may be considered prior to and during pregnancy, although it cannot be said with any confidence that even minor seizures do not pose some hazard to the developing embryo or fetus.

In addition to reports of increased incidence of congenital malformations such as cleft lip/palate and heart malformations in children of women receiving phenobarbital and other antiepileptic drugs, there have been reports of fetal hydantoin syndrome. This consists of prenatal growth deficiency, microcephaly and mental deficiency in children born to mothers who have received barbiturates, phenytoin, alcohol or trimethadione. However, these features are all inter-related and are frequently associated with intrauterine growth retardation from other causes.

The prescribing physician should weigh these considerations in treating or counseling epileptic women of childbearing potential.

The serum level of anticonvulsants may decline during pregnancy requiring adjustments in dosage. Postpartum restoration of the original dosage will probably be indicated.

Neonatal coagulation defects have been reported within the first 24hours in babies born to epileptic mothers receiving phenobarbital and/or phenytoin. VitaminK has been shown to prevent or correct this defect and has been recommended to be given to the mother before delivery and to the neonate after birth.

Barbiturate withdrawal has occurred in newborns who were exposed to the drug in utero and may be characterized by hypotonia, irritability and vomiting.

Lactation: Breast milk concentrations are 35to 50% maternal serum concentrations. Breast-fed infants should be observed for excessive drowsiness, feeding problems, rash or other adverse effects. If any of these occur, breast-feeding should be discontinued. When breast-feeding is discontinued there is a potential for withdrawal symptoms in infants. Barbiturates are eliminated slowly in neonates and the drug may accumulate. If possible, serum concentrations in the infant may be monitored.

Adverse Effects: CNS: Drowsiness is frequent especially at initiation of therapy and may persist throughout the next day after hypnotic doses. Mild impairment of concentration, judgment, memory, and fine motor skills may occur. Disturbances of sleep, dizziness, vertigo, headache and depression may occur. Patients with uncontrolled pain may experience paradoxical euphoria, elation, excitement and confusion. In children, hyperactivity is not uncommon; behavioral disturbances and cognitive impairment may occur. Geriatric patients may experience excitation, confusion or depression.

Cardiovascular: Hypotension may be observed with i.v. administration and is generally related to the rate of administration (see Precautions).

Respiratory: respiratory depression (see Precautions).

Hypersensitivity: Facial edema, skin rash (1to 2%) may be purpuric, vesicular or erythematous. Exfoliative dermatitis and erythema multiforme are rare. Hypersensitivity reactions have a greater tendency to occur in patients with a history of asthma, urticaria or angioedema.

Hepatic: Severe allergic reactions may result in jaundice due to degenerative changes in the liver. Toxic hepatitis is rare.

Hematologic: megaloblastic anemia (responds to folic acid therapy). Agranulocytosis and thrombocytopenia are rare.

Metabolic: Barbiturates may increase vitaminD requirements, possibly by increasing vitaminD metabolism via enzyme induction. Rarely, rickets and osteomalacia have been reported following prolonged use of barbiturates.

Gastrointestinal: nausea, vomiting, diarrhea and constipation.

Miscellaneous: exacerbation of porphyria, pain at the injection site, withdrawal (see Precautions).

И вот это чудо вы бестрепетной рукой советуете человеку принимать, просто так, потому что спросил. К транквизизаторам, кстати, барбитураты отношения не имеют, это другая группа препаратов.

Да, вы сделали оговорку, что нужно посоветоваться с врачом. Но после того, как у Капитана есть названия препаратов, вы серьезно думаете, что он пойдет сидеть в очереди к своему терапевту, чтобы спросить его о гипотетических проблемах?

Таким образом вы, не имея медицинского образования, взяли на себя ответственность за здоровье и, возможно, жизнь (если Капитан решит покататься на машине после приема рекомендованных таблеток) незнакомого вам человека. Не многовато ли?

Спасибо за то, что напугали. Вы, видимо, обладаете медицинским образованием.
Перечисленные мною препараты в свое время рекомендовали мне, причем в сочетании с более мощными препаратами (которые я здесь из соображений безопасности жизни людей) приводить не стала. Я, слава Небу, взрослый совершеннолетний человек, и если мои слова (действия) станут причиной гибели или болезни другого человека и он (его родственники) пожелают подать на меня в суд, я буду отвечать по всей строгости действующего законодательства. Поверьте, если я что-то делаю, я осознаю, какие это может иметь последствия.

Браво, devon rex!!!
просто - браво! :ooo:

Ребята , спасибо ВСЕМ ! За Ваши советы , но Вы пожалуста не ругайтесь , не надо ! Вот как раз этого и ненужно...!Вы мне посоветовали , и я хоть буду знать в каком неправлении двигаться . Я всем очень признателен...спасибо дорогие .........

не, а пофлеймить - тоже своего рода душу отвести
особенно, с незнакомцами

вишь, а ты уже и успокаивать пытаешься
Прогресс налицо

Если уж совсем не хочется в аптеку или к доктору... можно осваивать "здоровый пофигизм".
Мол, а не пошло ли Ваше благородие козе в трещину. На такие, дескать, дурацкие ситуации да свои любимые нервишки тратить...!? Нет уж, хватит

Гиви, а скажем успокоительный сбор можно просто попить, не обращаясь к врачу? В том смысле, что вреда не будет?

Неплохой вариант - йогой займитесь - и покой вам будет! (возможно). Аутотренниногом каким-нибудь... Проблемы можно решать по-разному. Лично я предпочитаю восстанавливать равновесие свое внутреннее без медикаментов.

УДАЧИ!

а как насчет коаксила? по одной таблеточке дней 30? В таких случаях невропатологи именно этот препарат рекомендуют. Бешенство как рукой снимает