Да его терапевт отправил для обследования, там ему поставили диагноз. Щас он только консультироваться ходит к терапевту потому что рядом. Первые признаки начались уже более 5 лет назад. Последнее время просто началось резкое ухудшение, очень трудно одеваться и вставать с кровати. Вот и пошел в больницу где и поставили диагноз. Надо было раньше, но у нас как всегда русское авось.

Щас ходил в поликлинику там сказали что для получения лекарств нужен только рецепт от врача на таком развернутом листочке формата А4

Хочу заново поднять вопрос о болезни Паркинсона. Могут ли ее проявления - дрожание руки быть следствием травмы при падении на локоть. Хотя в своем топике мне никто не сказал, что можетweb-страница

При Паркинсонизме дрожание рук своеобразное,
его образно называют "катанием хлебного мякиша".
Он связано с поражением определенных структур головного мозга.
При травме локтевого нерва механизм другой.
К тому же Вы пишете про шейный хондроз.
Заочно, не имея никаких объективных данных, вряд ли кто Вам
на вопрос ответит однозначно.

у мамы, рука дрожит очень сильно только в состоянии покоя, при действии тремор прекращается, и еще плечо на этой руке опустилось вниз....с течением времени дрожание должно увеличиваться-присоединяется дрожание ноги ( с той же стороны, что и рука)

еще характерное описание паркинсонщика

"...Основные симптомы болезни Паркинсона – ритмичное дрожание рук или ног при состоянии покоя, общая скованность мышц, малоподвижность и замедленность движений; неустойчивость туловища и склонность к падениям. У пациента наблюдаются сгорбленная поза, шаркающая походка, тихий голос, скудность мимики и неподвижное лицо с редким миганием. Также ухудшается почерк, он не может застегнуть пуговицы или выполнить другие тонкие операции пальцами pyк. "http://neuro-ural.ru/program/21/


здесь самое главное не ошибиться с диагнозом, т.к. лекарства очень тяжелые во всех отношениях
лучше перестраховаться и еще с кем-нибудь проконсультироваться (опять же вопрос денег, если есть возможность...то может какой то спецализированный институт в Екатеринбурге, Москве


кстати у мамы дебют болезни был не с дрожания ( к сожалению не знаю как у других), а именно с зависания (сидела и не шевелилась-как бы замерев) а лишь спустя где-то год появилось легкое дрожание руки, которое нарастает постояннно + еще подключилась нога

***как давно болеет, как быстро прогрессирерует, как проявляется (физически и психологически)***

Ну что сказать..вот приехала сейчас от родителей, отхожу.. Болеет она точно не могу сказать сколько, потому что диагноз ей очень долго не могли поставить. Непорядки начались лет 5 назад, плохое самочувствие, скованность, раздражительность, потом она неожиданно падать начала на ровном месте..много чего в общем было, по разным докторам ходила. Потом начался тремор руки, она упорно надеялась и добивалась от врачей чтобы это связали с давней операцией или нагрузками- но в то время уже заговорили про Паркинсона. Потом ей поставили диагноз, при этом в карточке невролог это сделала очень интересно, задним числом - на год почти назад дату "отмотала". То есть она довольно долго оставалась без лечения при прогрессирующей болезни.

Из физического - тремор руки сильный уже сейчас..на ноге замечаю иногда появляется. И я не вижу чтобы препараты его хотя бы уменьшали. Иногда как бы "замораживается", замирает. Скованность растущая, поворачивается всем телом, фигура как бы "сгибается"..Гимнастику даже простую отказывается по факту делать, я пыталась проводить беседы на тему что неплохо бы сопротивляться болезни хотя бы на физическом уровне - раздражается и мне кричит, что ей и так все очень сложно делать, не до того..

Меня больше всего удручает то, что с ней очень сложно общаться. Она раздражительная, мнительная и обидчивая до невозможности стала ( и раньше это было, в принципе, но сейчас вообще полеты фантазий такие что просто обалдеть можно)..я долго не выдерживаю. И вообще, хожу к психологу чтобы учиться отстраиваться от происходящего. Потому что нарастающий поток претензий ко мне выдерживать не в состоянии самостоятельно. На звонок не ответила- значит я ее чуть ли не ненавижу, внимания не уделяю. Не так посмотрела на нее- значит затаила злобу. Вернула подаренный шерстяной плед (потому что он колючий) - значит я хочу показать что она мне не нужна...плачет чуть что...и т.д. и т.п. Весело, в общем... насколько я в курсе, это один из симптомов заболевания, вот такие проявления.

ммм...я бы не сказала, что такие проявления патогномоничны для болезни Паркинсона (имеется в виду психика). Я психиатр,психотерапевт,работаю с разным контингентом,в том числе-с пациентами пожилого и старческого возраста. И,скажу я Вам, 9 из 10 себя ведут также-с разной степенью интенсивности. Идеи ущерба,идеи отношения,идеи воздействия,эмоциональная лабильность,плаксивость,обидчивость-очень даже широко распространены...психологии старения посвящено большое количество литературы.есть даже целый раздел психологии-возрастная психология

Папа у меня того же возраста (57) и стареет без этого, как я его обозвала для себя ,"злобного букета"...слава богу. А у матери вот такое резко усилилось последние несколько лет. Я не специалист, мне сложно оценивать что это - проявление ее конкретного Паркинсона или какой-то параллельно идущий процесс. И то и другое одинаково быстро прогрессирует, увы.

При Паркинсонизме дрожание рук своеобразное,

Заочно, не имея никаких объективных данных, вряд ли кто Вам
на вопрос ответит однозначно.

За ответ спасибо. Но что бы я хотел услышать, так это пример из практического лечебного опыта, что сначала диагностировали БП, потом более тонкие исследования показали, что ее нет, хотя тремор есть. Конечно, на 90% я верю врачам. Но..вдруг.. После травмы прошло 4 года. Работоспособность руки не восстановилась полностью. Небольшая боль, как при растяжении при определенных движениях. Тремор (именно в покое) появился примерно через 2 года после травмы. Я подумал, что это вызвано тем, что мышцы восстановились, но некоторые связки в бицепсе, отвечающие за движение пальцев разорваны. Но врачи только улыбаются на мою версию.Повторюсь и хирурги и невропатологи однозначно ставят БП. Но все исследования врачей сводятся к тому, что "пошевели пальцами, подвигай рукой, походи". Может существуют более тонкие методы диагностики. Тем более, недавно мне диагностировали другую нехорошую болезнь, но более тонкие анализы ее не подтвердили. Поэтому я и надеюсь, что может и здесь что то не то. Состояние уже как года полтора стабилизировалось. Не хуже. Лекарства принимаю, но по минимуму. Не хочу привыкания, а вдруг...

На улыбки докторов обижаться не стоит.
Неврологам (и не только) известно, что поражение
нервной системы на разных уровнях, а в Вашем примере-
на уровне головного мозга или периферических нервов,
имеет определенную клиническую картину.
Иногда настолько однозначную, что дополнительного подтверждения "анализами" не требуется.
Например, в одном случае - спастичность, а в другом-вялый паралич.
Соберите все медицинские документы, отправьте копии на консультацию
в серьезное учреждение, либо поезжайте лично.
Лекарства следует принимать в эффективной дозе.
"По-минимуму" часто означает "напрасно".
Если не ощущаете эффекта, нужно подобрать другую схему.
Удачи!

только что проводила планерку,пристала к зав\о неврологии с расспросами.Он сказал то же самое-для диагноза опытному неврологу достаточно клинических проявлений. Такие методы,как МРТ, электромиография и тд применяются для дифдиагностики с объемными и прочими процессами

".. с ней очень сложно общаться. Она раздражительная, мнительная и обидчивая до невозможности стала ( и раньше это было, в принципе, но сейчас вообще полеты фантазий такие что просто обалдеть можно)..я долго не выдерживаю.."

та-же самая история, я когда не знала о болезни ничего, думала-это старость такая пришла
как-то в сердцах сказала, что какое счастье, что живу отдельно,иначе клиника неврозов мне была бы обеспечена.........это потом когда узнала о паркенсонизме стало все понятно- это болезнь (и к маме надо относиться как больному человеку)
стараюсь не спорить/соглашаться (хотя бы для вида)...пропускаю все претензии мимо ушей....сложно-невсегда выходит
про психолога -это очень правильная мысль-одному в этом вариться тяжело (возьму на заметку)

Любви и терпения Вам!

Недавно случайно наткнулась на передачу, где Малышева учила людей
ставить "диагнозы по фотографии".
На самом деле существуют болезни, которые не спутаешь.
Хотя дифдиагноз всегда с нами.
С молодых лет приучила себя не отмахиваться от мелочей

То есть если есть характерный тремор, например, рук, и даже небольшое ухудшение когнитивных процессов (память, внимательность), то это практически точно б.П.?

Есть критерии, по совокупности которых ставится тот или иной диагноз.
По описанному выше можно заподозрить заболевание, но надо подтвердить
свои умозаключения объективными данными.
У алкоголиков тоже руки трясутся, и интеллектуально-мнестические проблемы имеют место.

Пожилой человек, точно не алкоголик и никогда им не был.

доктор имеет в виду,что симптом дрожащих рук и когнитивные нарушения бывают не только при болезни Паркинсона,но и при некоторых других состояниях-например,при алкогольной зависимости. Речь не конкретно о Вашем родственнике. Невролог видит симптом,а дальше уже при помощи дополнительных методов обследования отметает ненужные диагнозы. В диагностике заболеваний (и не только этого) важна каждая мелочь-начиная со сбора анамнеза

Коллега уже ответила выше

Спасибо. Пугает, что у него наследственность по этому заболеванию...

Иногда настолько однозначную, что дополнительного подтверждения "анализами" не требуется.

Вроде у меня есть основные признаки БП, но я им нахожу следующие объяснения.
Заторможенность и медлительность. .Но если у меня как бы разрыв связок руки и я ее стараюсь меньше тревожить вот я и не делаю резких движений, а делаю все аккуратно- заторможенно.
Человек долго сидит в одном положении ...Есть у меня. Раньше, до травмы я не сидел дома без дела. Писал, мастерил что то, шил и тд..Но сейчас, когда правой рукой не могу исполнять точные движения вся эта работа в тягость. Вот строить (например на даче) без проблем..

Соберите все медицинские документы, отправьте копии на консультацию

А у меня никаких специальных мед документов, кроме заключения участкового и из 1 Поликлиники неврологов нет. Вся объективность на основе визуального осмотра.

отправьте копии на консультацию
в серьезное учреждение, либо поезжайте лично.

У меня (может быть только пока) состояние более менее нормальное, ухудшения не наблюдается, как то приспособился к проблеме с рукой. Пишу, правда большие тексты не от руки, а набираю на компьютере. Но на работе терпят и по дому почти все делаю..Так что пока не вижу смысла искать более серьезных врачей кроме как в интернете.

Лекарства следует принимать в эффективной дозе.
"По-минимуму" часто означает "напрасно".
Если не ощущаете эффекта, нужно подобрать другую схему.

Болезнь неизлечима, лекарства как то помогают..Вот и на нашем топике запугивают, что от них плохие побочные явления...Поэтому я принимаю по минимуму..Врачи говорят доза должна быть такой, чтобы чувствовать комфортно..

Удачи!

Я верю может быть и не в лучшее, но хотя бы не в худшее

Меня по поводу наследственности бывает посещают периодически мысли нехорошие. Когда были в Красноярске (там тоже есть специалисты по Паркинсону, мать ходит по возможности консультироваться), я прямо у них спрашивала - есть ли вероятность например мне подобным заболеванием обзавестись на склоне лет. Получила ответ, что какой-то ген возможно все-таки есть, когда в семье присутствует болячка у нескольких людей (у матери сестра старшая тоже болеет Паркинсоном, больше вроде бы никто из известных родственников), но прямая передача по наследству маловероятна, — во всяком случае, собранная ими статистика такой зависимости не выявила на сегодняшний день. Что заболевание это системное, и что должно совпасть много разных факторов для запуска процесса, а генный фактор (даже если он есть)- это только один из них. Говорят, что известные им немногочисленные случаи болезни пары родственников они пока что склонны рассматривать скорее как совпадение. Вот такое мнение, интересно бы послушать что местные неврологи думают по этому поводу.

Я бы хоть сейчас прошла какие-нибудь обследования по этому поводу, если бы существовали соответствующие методы, генные или какие еще - но их нет.. Красноярские неврологи посоветовали мне такими мыслями не изводить себя, и относиться спокойнее- мол, у каждого человека, кого ни возьми, какая-нибудь предрасположенность непременно найдется к чему-нибудь неприятному по здоровью. И совсем не факт, что эта предрасположенность обязательно "выстрелит".

Некоторое время назад находила вот такую информацию по БП:

Генетический вклад в развитие БП обусловлен генетическими мутациями высокого риска и низкорисковыми факторами предрасположенности. Семейная БП, на которую приходится 15-25% больных БП, вызывается... редкими мутациями. Однако большинство пациентов с БП не имеют известные мутации высокого риска, а также семейного анамнеза заболевания и классифицируются как больные спорадической или идиопатической формой БП. В сравнении с семейной БП, пациенты со спорадической формой имеют более позднее начало, но демонстрируют подобные же клинические и патологические признаки.)
Извините за корявый перевод, я все-таки не медик.

Прочитала три раза, не уверена что поняла о чем речь..я тоже не медик. Похоже, что ничего хорошего...

по-поводу генетических исследований-не пробовали позвонить в ЦНМТ в Академгородке? То,что они делают генетику-это точно.Но входит ли в список заболеваний,к которым они выявляют предрасположенность,именно Паркинсон- надо выяснять.Раньше на их сайте информация была очень подробная,сейчас-только общие слова,никакой конкретики.указаны телефоны,типа.звоните и спрашивайте. Попробуйте позвонить-вдруг делают тынц

Попробую... Когда я свои вопросы задавала, неврологи однозначно говорили что нет таких исследований.
У меня вопрос ко всем кто здесь отписался - в ваших семьях есть еще случаи болезни, кроме конкретно тех родственников о которых пишете?